Sömu regler ì Skandinavien og ì Kanada fyrir ALS lyf
Athugasemdir
#203
ALS sjuka kan ej väntaEva Ungerfält (Bohus+Björkö, 2023-08-27)
#204
Har en vän som har ALSmickael trabjerg (ödsmål, 2023-08-27)
#208
Human Access Equity: det borde vara en självklarhet att access till sjukvård och läkemedel för svåra livsförkortande sjukdomar ska vara lika för alla! Enligt FNs Agenda 2030 ställs även detta målet som en självklarhet för en hållbar framtid! Personligen vill jag att mina underbara vänner Sanna och Kristoffer ska få leva tillsammans fler månader med förhöjd livskvalitet jämfört med det som erbjuds idag i EU och i Sverige! EMA borde sätta licensbehandling på Fast Track här och nu! Detta är min högst personliga åsikt! ❤️Anna Arnsvik (Höganäs , 2023-08-27)
#212
Pga at jeg har ALS på 3dje året😕jens Verdal (Inderøy, 2023-08-27)
#214
En nära vän har ALSMarie Ahlström (Hässleholm, 2023-08-27)
#217
Vi har søkt Nye metoder om godkjenning av ALBRIOZA og venter fortsatt svar. ALS syke trenger denne medisinen de trenger å få prøve. Siden den er godkjent i USA kan jeg ikke skjønne hvorfor EU sa nei, eller Norge 💜Mona H Bahus (Nannestad , 2023-08-27)
#219
Jeg mistet en venninne pga AlLS. Forferdelig sykdom.Anne Grimsvang (Oslo, 2023-08-27)
#220
Mamma har ALS. Alle som har ALS burde få like medisinske rettigheter!🇧🇻🇸🇪Alice H. (Skien, 2023-08-27)
#221
Min fru har ALSHans Luttu (Västerfärnebo , 2023-08-27)
#225
Jag vill se likvärdiga förutsättningar och tillgänglighet till mediciner. Samt mycket snabbare handläggningstider då varje dag är en dag mindre för personer med ALSRikard Andersson (Hässleholm , 2023-08-27)
#227
ALS-pasienter har ingen tid å miste, la dem få medisin som de får i Canada!Marianne Østerud (Billingstad, 2023-08-27)
#228
Min bror døde av Als for to år siden, ca. 4 måneder etter at diagnosen ble stilt! 💜Hilde Kvam (Trondheim, 2023-08-27)
#229
For at det er en skam at ikke vi i Skandinavia kan få samme tilbudet som kan virke å ha effekt andre veierGlenn Råna (Arendal , 2023-08-27)
#230
Min tante døde av ALS for 5 år siden. Grusom sykdom, og forferdelig at d enda ikke finnes hjelp å få 🫣Rigmor Leithe Eidesmo (Ranheim, 2023-08-27)
#233
Jeg , min bror og min sønn har ALSElse Marie Knutsen (Sande i Vestfold, 2023-08-27)
#234
Min far og kusine døde av denne grusomme sykdommen ALSAnne-Mette Westbye (Hamar, 2023-08-27)
#237
Dette burde være selvsagt!Jon Anders Østerud (Billingstad, 2023-08-27)
#240
All hjälp behövs.Anders Bursvik (Henån, 2023-08-27)
#241
Jeg har hatt Als i 3 år , diagnosen i 1 år , arvelig og jeg er 48 årHeidi Marie Reffsgård (Fredrikstad, 2023-08-27)
#243
Har en vän som fått ALSDaniel Berg (Visby , 2023-08-27)
#244
Jeg har mistet min Pappa og og to søskenbarn som er brødre i ALSMette Tangstad (Heimdal , 2023-08-27)
#247
Jag förlorade min mamma 2019 i ALS. Frustrationen över att mamma inte ens fick prova på någon ev bromsmedicin va gigantisk för oss. Önskar att alla skulle få samma möjlighet att testa ev broms/botemedelAnnelie Nihlén (Eslöv, 2023-08-27)
#248
Alle skal få den beste medisin mot den fryktelige sykdom.Regina Angelika Lammers (Tyristrand , 2023-08-27)
#249
Tiden är värdefull och vi har bara ett liv. Finns hjälp att få ska alla få tillgång det.Camilla Larsson (Östersund , 2023-08-27)
#251
Har als og ønsker å få tilbudet på dette medikamentet !Sven Egil Koldal (Egersund, 2023-08-27)
#252
Jag skriver under som förälder till min 32 åriga son med ALS.Vi är några av dom som på egen hand skaffar och testar olika preparat och önskar att vi kunde fått medicinsk hjälp med detta.
Milica Fransson (Växjö, 2023-08-27)
#254
Als er en fryktelig sykdom . Ingen ting bør være uprøvd når det gjelder medisiner og behandling .Lisbeth Monsen (Lillestrøm , 2023-08-27)
#255
Jag skriver under för att rätt ska vara rätt! Alla förtjänar en bromsmedicin till deras sjukdom.Aaya Alblebish (Växjö, 2023-08-27)
#258
Alla som lever med ALS borde få möjligheten att leva lite längre.Mark Wilcox (HÖGANÄS, 2023-08-28)
#259
Rättvisa för all sjukdomsbehandling i Sverige 🇸🇪Helena Persson (Hässleholm , 2023-08-28)
#260
Alla behöver den hjälp som finns-inget att förloraNibble Ulrika (Göteborg , 2023-08-28)
#261
En kollegas man har drabbats av ALS.Micael Zingmark (Rönninge, 2023-08-28)
#262
Jeg et als rammet og venter på dødenHeidi Anita Andreassen (Øvergårdsveien 159, 8430 Myrr, 2023-08-28)
#264
Jag lever med ALS sen fyra år tillbaka och allt jag önskar är bättre medicinerVictoria Sandsjoe (Karlstad , 2023-08-28)
#266
Har ALS og ønsker å leve lengst mulig. Vi har ikke tid til mer utredning.Kirsten Jacobsen (Oslo, 2023-08-28)
#267
Har hatt ALS i familien, håper det kan komme medisiner som kan hjelpeSynnøve Rist Kildal (8372 Gravdal, 2023-08-28)
#269
ALS sjuka har rätt att leva så länge det gårHans Nilsson (Helsingbou, 2023-08-28)
#271
Det finns ingen försvarbar anledning till dessa skillnader.Sebastian Penner (Vällingby , 2023-08-28)
#273
Min älskade make dog i ALS och vi prövade ” allt” som vi betalade själva . Rätten att bestämma vilka läkemedel man ska pröva själv borde den enskilde individen få bestämma .Charlotte Ribbing (Stockholm , 2023-08-28)
#276
Alla ska ha samma rätt till medicinerAlexander Nordkvist (Jönköping , 2023-08-28)
#281
Vill ge dem med denna sjukdom en möjlighet att bromsa utvecklingenMarkus Gunnarsson (Höganäs, 2023-08-29)
#283
Als,är mer o mer vanligt och vi behöver hjälpa drabbadestina wulff (viken, 2023-08-29)
#284
Jag arbetar som sjuksköterska och tycker att alla skall ha lika villkor!Catharina Bodin (Viken, 2023-08-29)
#285
Ég vil að allir MND veikir hafi aðgang að lyfjum á tilraunastigiGuðjón Sigurðsson (Reykjavík, 2023-08-29)
#286
Min väns man är drabbad och all hjälp är viktig för oss alla men just nu framförallt för dem ❤️Ulrika Thorén (Sundsvall, 2023-08-29)
#287
Vegna Sanngirnis og réttlætismálaKristín Theodóra Nielsen (Mosfellsbær, 2023-08-29)
#289
Har nettopp missta min samboer i ALS💜Tove Hjelle (Bergen, 2023-08-29)
#292
En kär vän som drabbats.Sirpa Jensen (Enköping, 2023-08-29)
#294
Faðir minn lést úr þessum sjúkdómi á 18 mánuðumIngibjörg Viggósdóttir (Garðabæ, 2023-08-29)
#295
Jafnan rèttJón Bergvinsson (Garðabær , 2023-08-29)
#297
Min mor på 85 år har nylig fått ALS diagnoseKristin Christie Nitter (Bergen, 2023-08-29)
#298
Pabbi minn var greindur með mnd á þessu ári og við erum búin að ganga á veggi með að afla lyfja fyrir hann , sem gætu gagnast. Eina lyfið sem er boðið uppá hér á landi fer það illa í hann að hann neyddist töku þess. Og hvað býður LSH annað í staðinn; ekkert!! Við fundum lyf útí heimi og vorum meira að segja komin með innflytjanda en fengum dræmar viðtökur frá spítalanum. Þetta ástand er óboðlegt fyrir mnd sjúklinga hér á landi!Margret Omarsdottir (Hafnarfjörður , 2023-08-29)
#299
En meget god sak!Hege Margrethe Knudsen (Trollåsen, 2023-08-29)
#302
Oppfordret av en bekjent med ALS.Brit Ellen Hindrum (Skarnes, 2023-08-30)
#306
ALS är en fruktansvärd sjukdom. Nu har min kusin fått sjukdomen och jag vet att Börje Salming, hockyspelaren åkte till USA för att där få bromsmedicin.Ulf Åberg (Fjärås, 2023-08-30)
#307
Jeg mistet min pappa med ALS i desember 2020😢Mona Thorbjørnsen (Kråkerøy, 2023-08-30)
#308
Min mann har ALSTove S Pedersen (Sofiemyr, 2023-08-30)
#309
Anledningen att jag skriver under är att medicin som kan hjälpa sjuka bör vara tillgängligt för alla läkare att skriva ut till sina patienter. ALS är en grym sjukdom och när med min nära älskade vän drabbas vill jag göra allt för att förlänga och förbättra min väns livskvalité. Finns medicinen så skal min vän och andra i samma situation få den!Lise Östberg (Nyhamnsläge, 2023-08-30)
#315
Sverige MÅSTE ta hjälp utomlands då vi inte har medicin som fungerar.Jag undrar varför det inte görs!
Då hade kanske bl.a
Börje Salming och
kompositören Stefan Nilsson fått några år till att leva.
Skamligt!!!!!!
Jane Sannemo (Stockholm, 2023-08-31)
#316
Är drabbad av als därför skriver jag under på detta det är viktigtBirgitta Andersson (Piteå, 2023-08-31)
#319
Min vän är sjuk och söker behöver medicinenElvira Älgenäs (Höganäs, 2023-08-31)
#321
Önskar lika reglerEmelie Fagerberg (Åstorp , 2023-08-31)
#325
Jeg har selv ALSMona Nilsen (Hønefosd, 2023-08-31)
#328
... för att detta är jätteviktigt!Johan Hofvendahl (Lund, 2023-09-01)
#331
Jag är inte beredd att dö än.helene Olsson (Henån, 2023-09-02)
#332
Finns det läkemedel ska det ges till alla!Lotta Cramne (Bromma, 2023-09-02)
#333
Alla har rätt att få ett så bra liv som möjligtAnnebeth Holt (Brännö , 2023-09-02)
#335
2st släktingar som haft o har denna otäcka sjukdom !Oskar Lundberg (Uddevalla , 2023-09-03)
#337
Jag själv är allvarligt sjuk men inte i ALS …. har därför stor förståelse för hur viktig tiden för oss sjuka är ….Helena Aronsson (Trollhättan , 2023-09-03)
#340
Jag har fina vänner som är sjuka.Sara Kanerot (Henån, 2023-09-04)
#346
Pga mormor, mamma, mig själv o ev mina barnGenetisk ALS C9orf72
Elsa Svedholm (Göteborg , 2023-09-06)
#351
Als behöver bekämpas på alla plan.Lotta Merhammar (Solna, 2023-09-11)
#355
Vänner och släkt drabbadeBerthel Marte (Stockholm , 2023-09-14)
#361
Jeg mistet min mann til ALS i 2018, og ønsker at ingen flere må gå igjennom det vi gjorde, og at alle derfor må få muligheten til å prøve denne(og annen) medisinen som er/kommer på markedet 🙏💜. Det er ingen tid å miste og ingenting må være uprøvd. ***** ALS👊Bente Stene (Alta, 2023-09-16)
#364
Min mamma har als och kämpar och hoppas på en lösning av denna sjukdom. Väntar på nya bättre mediciner än det som finns idag. Det ska vara lika villkor oavsett vilket land man bor i.Eva Lindström (Åsarna, 2023-09-16)
#368
Om det finns en medicin som kan bromsa ALS så borde alla drabbade få testa den.Karin Frölen (Bromma, 2023-09-16)
#369
Självklart ska det vara samma reglerEva-Kari Ristarp Steen (Landskrona, 2023-09-16)
#371
Godkända tester utomlands borde av drabbde inom riket få denna möjlighet snabbare.USA har hårda regler för godkännande och utan dessa når inte heller nya preparat i Sverige långt.
Ronny Genell (Helsingborg, 2023-09-16)
#372
Det berör mig.JanOlof Hammarström (Timrå , 2023-09-16)
#374
Min man har ALS och behöver alla mediciner som finns! Även alla andra i Sverige (och Europa) som drabbats/ kommer att drabbas av denna hemska sjukdom. Upp till kamp, folks!👊❤️Susanne berglund svensson (Höganäs , 2023-09-16)
#376
Flera i min närhet har drabbats av denna sjukdom vilket gör mig fruktansvärt ledsenJosefine Eriksson (Malmberget , 2023-09-16)
#379
En hemsk sjukdom som ja tycker ska gå att botaClara Larsson (Gällivare , 2023-09-16)
#382
Ingen å miste!Laila Johanne Juberg (Trondheim, 2023-09-20)
#388
Viktig og gi alle best mulig sjangse i livet!Gunn Kristiansen (Steinkjer, 2023-09-26)
#389
Har själv Als är72 år och önskar att det finns läkemedlet framöver för nyinsjukandeThoril Bylen (Västerås , 2023-09-27)
#393
Haluaisin päättäjien vaikuttavan, että saisimme Eurooppaan samoja ALS-lääkkeitä, jotka on hyväksytty käyttöön Kandassa, USA:ssa ja Japanissa.Tero Viilto (Eura, 2023-12-04)